舒泰神：STSA-1002注射液取得I期臨床（FDA）研究總結(jié)報告

　　舒泰神：取得STSA-1002注射液針對治療重型COVID-19適應(yīng)癥的I期臨床試驗(FDA)臨床研究總結(jié)報告，評價STSA-1002注射液的安全性和耐受性為主要研究目的I期臨床試驗結(jié)果顯示，在方案擬定的劑量范圍內(nèi)，STSA-1002在健康受試者中安全性耐受性良好，其PK參數(shù)接近線性動力學(xué)特征，免疫原性低。STSA-1002在給藥后可顯著降低C5a水平，隨著劑量的增加，對C5a的抑制作用更持久。