據上游新聞，近日，據CDE最新公示信息，位于西部(重慶)科學城核心區的重慶精準生物技術有限公司實體瘤CAR-T細胞產品“C-13-60細胞制劑”IND已獲得臨床默示許可(受理號：CXSL2200478)，適應癥為：經標準治療后進展或不耐受，現已無有效治療手段的晚期末線惡性實體腫瘤。記者了解到，C-13-60細胞制劑是靶向CEA的CAR-T細胞注射液，用于治療≥18周歲CEA陽性晚期惡性實體腫瘤患者，其適應癥針對結直腸癌、胃癌、食管癌、胰腺癌、非小細胞型肺癌、乳腺癌和膽管癌等，為國家藥品審評中心批準的我國首個靶向CEA的CAR-T產品。
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