歌禮制藥-B：口服PD-L1小分子抑制劑ASC61用于治療晚期實體瘤新藥臨床試驗申請獲藥監局批準 2022-11-17 08:25 array(1) { [458197]=> array(2) { [2]=> array(3) { [0]=> string(12) "臨床試驗" [1]=> string(27) "國家藥品監督管理局" [2]=> string(18) "腫瘤免疫治療" } [4]=> array(1) { [0]=> string(19) "同花順7x24快訊" } } } 同花順7x24快訊 0 歌禮制藥港交所公告稱，口服PD-L1小分子抑制劑ASC61用于治療晚期實體瘤新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局批準。ASC61是一款口服小分子抑制劑前藥。其活性代謝物ASC61-A是一款強效、高選擇性的抑制劑，通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61單藥在人源化小鼠模型等多種動物模型中表現出顯著的抗腫瘤療效。臨床前研究顯示，ASC61在動物模型中有良好的安全性和藥代動力學特征。
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