據(jù)媒體報道，新冠疫苗開發(fā)商輝瑞、BioNTech和Moderna的Omicron加強針疫苗有望最早于明天獲得FDA批準，但據(jù)知情人士透露，F(xiàn)DA的時間表仍有可能改變。FDA負責人Robert Califf表示，在公布決定之前，該機構不會召開顧問委員會會議。上周，輝瑞、BioNTech和Moderna完成了對Omicron BA.4和BA.5亞變體疫苗的緊急授權申請。FDA的批準將為美國在9月的勞動節(jié)后推出多達1.75億劑的加強針疫苗鋪平道路。
據(jù)媒體報道，新冠疫苗開發(fā)商輝瑞、BioNTech和Moderna的Omicron加強針疫苗有望最早于明天獲得FDA批準，但據(jù)知情人士透露，F(xiàn)DA的時間表仍有可能改變。FDA負責人Robert Califf表示，在公布決定之前，該機構不會召開顧問委員會會議。上周，輝瑞、BioNTech和Moderna完成了對Omicron BA.4和BA.5亞變體疫苗的緊急授權申請。FDA的批準將為美國在9月的勞動節(jié)后推出多達1.75億劑的加強針疫苗鋪平道路。
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