5月23日周一，輝瑞公司公布了一項初步臨床試驗結果數(shù)據(jù)，該試驗評估6個月至5歲以下兒童接種第三劑3微克輝瑞/BioNTech新冠疫苗。結果顯示，第三劑疫苗引起了強烈的免疫反應，疫苗的有效性為80.3%，而且孩子們的耐受性良好，大多數(shù)副作用都是輕度至中度。輝瑞公司發(fā)布數(shù)據(jù)數(shù)小時后，F(xiàn)DA宣布其獨立疫苗專家委員會將于6月15日開會，討論輝瑞公司和Moderna公司的申請，即授權他們?yōu)閶雰旱綄W齡前兒童注射疫苗。
5月23日周一，輝瑞公司公布了一項初步臨床試驗結果數(shù)據(jù)，該試驗評估6個月至5歲以下兒童接種第三劑3微克輝瑞/BioNTech新冠疫苗。結果顯示，第三劑疫苗引起了強烈的免疫反應，疫苗的有效性為80.3%，而且孩子們的耐受性良好，大多數(shù)副作用都是輕度至中度。輝瑞公司發(fā)布數(shù)據(jù)數(shù)小時后，F(xiàn)DA宣布其獨立疫苗專家委員會將于6月15日開會，討論輝瑞公司和Moderna公司的申請，即授權他們?yōu)閶雰旱綄W齡前兒童注射疫苗。
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