早間公告：香雪制藥TAEST1901注射液獲藥物臨床試驗許可 2022-04-20 07:48 array(1) { [377331]=> array(2) { [2]=> array(2) { [0]=> string(12) "臨床試驗" [1]=> string(12) "香雪制藥" } [4]=> array(1) { [0]=> string(19) "同花順7x24快訊" } } } 同花順7x24快訊 0 香雪制藥公告，孫公司香雪生命科學TAEST1901注射液獲得藥物臨床試驗許可，產品用于治療組織基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原AFP表達為陽性的晚期肝癌或其它晚期腫瘤。 富祥藥業公告，全資子公司江西祥太取得項目備案證明，使公司具有“年產1000噸抗新冠藥帕羅維德及其中間體建設項目”的建設資質。項目建成達產后，有利于提高公司抗病毒類原料藥及中間體產能。
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