FDA修訂再生元制藥和禮來新冠抗體治療的緊急使用授權 ©原創 2022-01-25 07:37 0 美國食品和藥物管理局(FDA)周一修訂了再生元制藥和禮來的新冠抗體治療的緊急使用授權，以限制其使用，因為這些藥物不太可能對Omicron變體起作用。FDA稱，上述治療方法目前沒有被批準在美國任何州或地區使用，但如果它們對潛在的新變體起作用，可能會在某些地區得到授權。
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