百濟(jì)神州港交所公告稱，于2021年12月3日和EUSA Pharma宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)薩溫珂(SYLVANT，注射用司妥昔單抗)用于治療人體免疫缺陷病毒(HIV)陰性和人皰疹病毒8型(HHV-8)陰性的多中心型Castleman病(MCD)成人患者。該疾病又稱特發(fā)性MCD(iMCD)，是一種罕見、危及生命的衰竭性淋巴組織增生疾病。司妥昔單抗是一款單克隆抗體，已在美國、歐盟及全球多個國家和地區(qū)獲批。
百濟(jì)神州港交所公告稱，于2021年12月3日和EUSA Pharma宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)薩溫珂(SYLVANT，注射用司妥昔單抗)用于治療人體免疫缺陷病毒(HIV)陰性和人皰疹病毒8型(HHV-8)陰性的多中心型Castleman病(MCD)成人患者。該疾病又稱特發(fā)性MCD(iMCD)，是一種罕見、危及生命的衰竭性淋巴組織增生疾病。司妥昔單抗是一款單克隆抗體，已在美國、歐盟及全球多個國家和地區(qū)獲批。
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