華東醫(yī)藥9月5日晚間公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司近日收到國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》，由中美華東申報(bào)的利拉魯肽注射液“適用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市許可申請(qǐng)獲得受理。利拉魯肽為人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑，與人GLP-1具有97%的序列同源性，臨床主要用于改善成年人2型糖尿病(T2DM)的血糖控制。
華東醫(yī)藥9月5日晚間公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司近日收到國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》，由中美華東申報(bào)的利拉魯肽注射液“適用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市許可申請(qǐng)獲得受理。利拉魯肽為人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑，與人GLP-1具有97%的序列同源性，臨床主要用于改善成年人2型糖尿病(T2DM)的血糖控制。
請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼